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4.上市后监管部分-规范性文件
REGULATIONS
国家药监局综合司关▼于印发2023年国家医疗器械抽检产品检验方案的通知 (药监综▲械管【2023】28号)
2023-07-10
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总局办公厅关于加强互联网药品医疗器械交易监管工作的通知(食药监办法〔2017〕144号)
2023-07-05
国家药监局综合司关←于加强医疗器械跨区域委托生产协同监管工作的意见(药监综械管〔2022〕21号)
2023-07-05
国家药监局综合司关于印发医●疗器械注册人备案人开展不良事件监测工作检查要点的通@知(药监综械管〔2021〕43号)
2023-07-05
国家药监局关于发布医疗㊣器械定期风险评价报告撰写规范的通告(2020年第46号)
2023-07-05
国家药监局关╳于发布医疗器械注册人开展产品不良事件风险评价指导原♂则的通告(2020年第78号)
2023-07-05
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